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药物临床试验：CTR20222103 | ICP-192片

CTR20222103 | ICP-192片 进行中-招募中 既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌 ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2...

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

CTR20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

CTR20213391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20211737 | 15价肺炎球菌结合疫苗

CTR20211737 | 15价肺炎球菌结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防本疫苗包括的15种血清型（1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合...

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药物临床试验：CTR20231837 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20231837 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 1. 抑郁症；2.强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研...

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药物临床试验：CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片

CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20223305 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20223305 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物等效性试验 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中的多中心、随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

CTR20223160 | ICP-490 进行中-招募中 复发和/或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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