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药物临床试验：CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片

CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片餐后状态生物等效性试验 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 进行中-尚未招募 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...

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药物临床试验：CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-招募完成 本品用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

CTR20230999 | PMG1015注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂

CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂 进行中-招募完成 小儿急性咽炎或急性扁桃体炎 黄氏响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎II期临床试验 黄氏响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎（外感风热证） 有...

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药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

CTR20213160 | 注射用LNA043 进行中-招募中 膝关节骨关节炎 膝关节内注射ACZ885和LNA043对膝关节骨关节炎的安全性和疗效 一项旨在研究膝关节骨关节炎患者在卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

CTR20212134 | AZD9833 进行中-招募中 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

CTR20211427 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替...

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药物临床试验：CTR20160510 | MPDL3280A注射液

CTR20160510 | MPDL3280A注射液 进行中-招募完成 完全切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者 Atezolizumab 对比最佳支持治疗作为非小细胞肺癌患者辅助治疗的试验 一项比较顺铂为基础辅助化疗后ATEZOLIZUMAB与最佳支持治疗在非小细胞肺癌患者...

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