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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...1073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及...

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药物临床试验：CTR20221880 | 芹槐胶囊

...用于痛风伴高尿酸血症湿热蕴结证患者的降尿酸治疗。 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的...

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药物临床试验：CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC

CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC 进行中-招募完成 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究 一项评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮（寻常型或落叶型）患者的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC

CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC 进行中-招募中 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究的随访研究 一项旨在评价 Efgartigimod PH20 SC 治疗天疱疮患者的安全性、耐受性和疗效的开放 标签、多中心、ARGX-113-1904 随...

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

...射液 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA...

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20213036 | 福瑞他恩酊

CTR20213036 | 福瑞他恩酊 进行中-招募完成 雄激素性秃发 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用...

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...12375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的...

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

CTR20211655 | ALMB-0166注射液 进行中-招募中 急性脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...

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