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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院）

...范围：1.申办方发起的药物的注册临床试验和上市后临床研究；2.申办方和研究者发起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床研究；3.其他相关业务主要职责：1）临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等；2）与申...

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安徽理工大学第一附属医院（淮南市第一人民医院）

...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、真实世界研究 安徽理工大学第一附属医院（淮南市第一人民医院）始建于1952年，是淮南地区唯一的公立综合性三级甲等医院，安徽理工大学第一附属医院，安徽理工大学第一临床...

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南阳市第二人民医院

...现有员工近3000名，高级专业技术人员300余人，博士生、研究生300余人。近3年开展厅局级科技攻关项目71项；获得河南省医学科技奖、河南省自然科学奖、河南省中医药等成果奖16项；近3年发布SCI论文11篇，核心论文135篇，发明专...

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药物临床试验：CTR20150164 | 活络油

...） 治疗急性软组织（气滞血瘀证）安全性和有效性临床研究 治疗急性软组织（气滞血瘀证）安全性和有效性的随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床研究 2013Pro286.02aEKZY

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药物临床试验：CTR20150869 | 病毒宁滴剂

...热证） 病毒宁滴剂治疗普通感冒（风热证）的Ⅲ期临床研究 病毒宁滴剂治疗普通感冒（风热证）的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 20141121 第1版

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药物临床试验：CTR20170440 | Vilaprisan

CTR20170440 | Vilaprisan 已完成 症状性子宫肌瘤和子宫内膜异位症 Vilaprisan中国健康绝经女性药代动力学研究 中国健康绝经女性多次每日口服Vilaprisan14天药代动力学安全性和耐受性的开放性单中心单臂研究 17856_v.3.0

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20210529 | 精蛋白人胰岛素注射液

...及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液起始治疗 2 型糖尿病患者的有效性及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33

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