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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 IPG7236-001

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药物临床试验：CTR20192109 | 蓝金口服液

... ；中医风热证 蓝金口服液治疗感冒风热证多中心 Ⅱ 期临床试验 蓝金口服液治疗感冒风热证有效和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心Ⅱ期临床试验 MZD-CTP-2018L02752; V1.2

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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药物临床试验：CTR20200598 | 注射用华卟啉钠

...食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期临床试验 在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床试验 QLDVDMS2019-2；V1.1

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药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 NFYY-HBT-B202004

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20232293 | WXFL10030390片

...期宫颈胃型腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 JYP0390M207

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药物临床试验：CTR20234009 | UBT251注射液

CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期（降糖）临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-3）202306

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药物临床试验：CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒

...（寒性乃孜来咳嗽） 寒喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（寒性乃孜来咳嗽）评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HC...

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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