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药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...R20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致
血
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减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致
血
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减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%) 已完成 原发免疫性
血
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减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗持续性和慢性原发免疫性
血
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减少症...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...841 | 静注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性
血
小板
减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗持续性和慢性原发免疫性
血
小板
减少...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)
血
小板
减少症(ITP)患者,使
血
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计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因
血
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减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液
...完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性
血
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减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性
血
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减少症(ITP) 研究参加者中评估R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220887 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)
血
小板
减少症(ITP)患者,使
血
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计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因
血
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减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)
血
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减少症(ITP)患者,使
血
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计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因
血
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减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性
血
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减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性
血
小板
减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片 主动暂停 化疗后
血
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减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致
血
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减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液
...终止 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性
血
小板
减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性
血
小板
减少症(ITP)成人研究参加...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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