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药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-招募中 本品适用于治疗不适合
口服
给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合
口服
给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评价右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
进行中-尚未招募
口服
药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
进行中-招募完成
口服
药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232289 | 维生素K1
注
射液
CTR20232289 | 维生素K1
注
射液
进行中-招募完成 由过量使用双香豆素抗凝剂或与苯基丁氮酮联合使用或其他形式的维生素 K 缺乏(例如,对阻塞性黄疸、肝脏和肠道疾病,抗生素、磺胺类或水杨酸衍生物的长期给药)引起的严重低...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
已完成 作为阿片类镇痛药的辅助,用于成人不适合
口服
给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-尚未招募 作为阿片类镇痛药的辅助,用于成人不适合
口服
给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-尚未招募 无法
口服
给药的中重度急性疼痛的对症治疗,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验,评价右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
2:1
CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
2:1 已完成 2型糖尿病 iGlarLixi与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受
口服
降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24周的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
2:1
CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽
注
射液
2:1 进行中-招募完成 2型糖尿病 iGlarLixi与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受
口服
降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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