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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20180470 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...替诺福韦二吡呋酯片 已完成 本品适用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。 临床生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的富马酸替诺福韦二吡呋酯片平均生物等效性试验 2017-PI-...

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药物临床试验：CTR20191471 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

...艾拉酚胺片 已完成 适用于有肝代偿的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片（25mg）中国健康受试者餐后给药条件下生物等效性试验 CZSY-BE-TNAL-1906；版...

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药物临床试验：CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...o细胞） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、...

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药物临床试验：CTR20131531 | 浙江浙北药业有限公司提供的拉米夫定片

... 拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 天津中医药大学第二附属医院02...

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药物临床试验：CTR20150655 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...0655 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 与其他抗逆转录病毒药物联合应用，用于治疗成人HIV-1感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 健康男性受试者单次空腹/餐后口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片（300mg）人体生...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...| 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20200919 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...行中-招募完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗4剂程序接种人群的Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗4剂程序接种人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对...

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药物临床试验：CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

...完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药空腹下生物等效性试验 ACE-...

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药物临床试验：CTR20221976 | ZM-H1505R片

CTR20221976 | ZM-H1505R片 已完成 慢性乙型病毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治患者中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验，以评估ZM-H1505R（卡农克韦）联合恩替卡韦（ETV）与ETV单...

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