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药物临床试验：CTR20243017 | 格列吡嗪控释片

...控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20251653 | 比索洛尔氨氯地平片

... 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片单中心的随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 G...

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药物临床试验：CTR20250691 | 克立硼罗软膏

...康受试者中空腹单次给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 克立硼罗软膏（规格：2%（30g：0.6g））在中国健康受试者中空腹单次给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20252254 | 氢溴酸加兰他敏片

...进展 氢溴酸加兰他敏片生物等效性试验方案 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格： 4 mg）与参比制剂レミニール®（ 规格： 4 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20244661 | 乌帕替尼

...安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随...

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药物临床试验：CTR20244658 | 乌帕替尼

...安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随...

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药物临床试验：CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

...萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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药物临床试验：CTR20201432 | 氯雷他定片

...状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YS-LLTD-BE-20-01，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20211535 | 伏格列波糖片

...者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素 制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、 两序列、四周期...

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