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药物临床试验：CTR20252759 | PT217

...和肺外神经内分泌癌） 一项评估PT217与化疗和/或PD-L1抑制剂联合用药治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项在表达DLL3的神经内分泌癌受试者中评估PT217与化疗和/或PD-L1抑制剂联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251918 | 苯磺酸美洛加巴林片

...痛 苯磺酸美洛加巴林片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 苯磺酸美洛加巴林片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...交叉设计，评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试制剂（北京康蒂尼药业股份有限公司）与参比制剂（捷灵亚®/Gilenya®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2044

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20233324 | 布洛芬混悬液

...者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验。 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验。 2022-BE-BLFHXY-...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

... 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

...SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床...

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药物临床试验：CTR20250147 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验 LP121-24-04

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药物临床试验：CTR20252132 | 头孢克肟胶囊

...猩红热。 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂头孢克肟胶囊（规格：100 mg）与参比制剂Cefspan®（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20182166 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

... 已完成 本品适用于高血压的治疗。 本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2 制剂、2 周期、2 序列、开放、随机、交叉的奥美沙坦酯氢氯噻...

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