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药物临床试验:CTR20252649 | A2022注射液
CTR20252649 | A2022注射液 进行中-
招募
中 本品适用于成人:与其它类止吐药联合使用,预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和延迟性恶心和呕吐 氨磺必利注射液Ⅰ期临床研究 氨磺必利注射液在中国健康受...
CDE
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3周前
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药物临床试验:CTR20252476 | CCIBPR01005
CTR20252476 | CCIBPR01005 进行中-尚未
招募
因内源性生长激素缺乏所导致的儿童生长缓慢(儿童GHD) 一项评估健康男性受试者单次注射CCIBPR01005后的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 一项评价CCIBPR0100...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20252466 | HB5凝胶
CTR20252466 | HB5凝胶 进行中-尚未
招募
皮肤鳞状细胞癌 在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的 HB5 凝胶剂安全 性、耐受性和药代动力学的 Ia 期临床研究 在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的 H...
CDE
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3周前
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药物临床试验:CTR20252400 | HBW-012336胶囊
CTR20252400 | HBW-012336胶囊 进行中-尚未
招募
携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性实体瘤 HBW-012336胶囊治疗KRAS G12D突变的局部晚期或转移性实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-012336胶囊在中国携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性实体瘤患...
CDE
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3周前
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药物临床试验:CTR20252283 | RFUS-949片
CTR20252283 | RFUS-949片 进行中-
招募
中 本品拟用于急慢性疼痛的治疗。 在中国健康受试者中评价RFUS-949片单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学研究 在中国健康受...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
CTR20250392 | RO7790121注射液 进行中-
招募
中 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20250119 | Kylo-12注射液
CTR20250119 | Kylo-12注射液 进行中-
招募
中 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20244853 | GZR4
CTR20244853 | GZR4 进行中-
招募
完成 糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
CTR20244517 | HRS-5965胶囊 进行中-
招募
完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243338 | SYS6010
CTR20243338 | SYS6010 进行中-
招募
中 EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 SYS6010联合恩朗苏拜单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化...
CDE
发布于
3周前
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