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药物临床试验:CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液
CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-
招募
完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221271 | 注射用华卟啉钠
CTR20221271 | 注射用华卟啉钠 进行中-
招募
中 晚期食管癌 注射用华卟啉呐光动力疗法与研究者选择的方案在晚期食管癌患者中比较有效性、安全性的III期研究 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221037 | BPI-16350胶囊
CTR20221037 | BPI-16350胶囊 进行中-
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完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者 BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
CTR20220663 | JMKX000623片 进行中-
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中 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-
招募
中 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-
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中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab注射液
CTR20212717 | Amivantamab注射液 进行中-
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完成 癌,非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
CTR20212388 | AK109注射液 进行中-
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中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211304 | ALG-000184片
CTR20211304 | ALG-000184片 进行中-
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中 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233993 | 注射用H889A
CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-尚未
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各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK
CDE
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1年前
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