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药物临床试验:
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20243163 | HRS9531注射
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20243163 | HRS9531注射 进行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20243144 | 布瑞哌唑片
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20243144 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 成人重度抑郁障碍(MDD)的辅助治疗;13岁及以上成人和青少年患者的精神分裂症治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆症相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242990 | 非奈利酮片
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20242990 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性...
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20242874 | 富马酸伏诺拉生片
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20242874 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 JY-BE-FNLS-2024-035
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片
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20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片 进行中-尚未招募 用于治疗胃食管反流和消化性溃疡 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2403008
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20242328 | 注射用QLS31905
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20242328 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20241226 | 阿帕他胺片
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20241226 | 阿帕他胺片 已完成 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿帕他胺片...
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20240756 | BGT-002片
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20240756 | BGT-002片 进行中-招募中 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、...
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20240483 | AC-201片
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20240483 | AC-201片 进行中-招募中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20232569 | 注射用HS-20093
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20232569 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 头颈部鳞癌等实体瘤 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的临床研究 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床研究 HS-20093-205
CDE
发布于
9月前
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