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药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚
期
或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I
期
临床
试验
评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多
中心
、I
期
临床
试验
CM369-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ
期
临床
试验
单
中心
、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
HNT-HN101-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ
期
临床
试验
单
中心
、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
HNT-HN101-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140289 | 坤怡宁颗粒
...用于妇女更年
期
潮热汗出、心烦失眠。 坤怡宁颗粒Ⅲ
期
临床
试验
坤怡宁颗粒治疗更年
期
综合征(肾阴阳两虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
试验
Y-1.0-20130705
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140048 | 七叶通脉胶囊
CTR20140048 | 七叶通脉胶囊 已完成 中风病(脑梗死)恢复
期
瘀血阻络证 中风病(脑梗死)恢复
期
瘀血阻络证Ⅱ
期
临床
研究 对七叶通脉胶囊的有效性和安全性进行随机、双盲、单模拟、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ
期
临床
试验
20080110
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180917 | 四价流感病毒裂解疫苗
...苗 已完成 预防流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6~35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单
中心
、随机、盲法Ⅰ
期
临床
试验
LKM-2018-FIn002;版本号:4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223312 | 水痘减毒活疫苗
...价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III
期
临床
试验
多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III
期
临床
试验
CNBG-BIBP-VZV-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I
期
临床
试验
评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验
YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
河北燕达医院
...和安全性的多
中心
、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II
期
临床
研究 3.丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 河北燕达医院成立于2010年,占地177亩,规划建筑面积52万平米,目前一
期
为22万平方米,为三级甲等综合医...
机构
发布于
3年前
1036 次浏览
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