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药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验
评价BL0020在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多
中心
的I
期
临床
试验
BL0020-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190630 | 舒脑欣滴丸
CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死(中风中经络-血瘀证) 舒脑欣滴丸增加适应症
临床
试验
探索舒脑欣滴丸治疗脑梗死(中风中经络-血瘀证)使用剂量的随机、双盲、平行对照、多
中心
Ⅱa
期
临床
试验
BOJI201858C;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
的II
期
临床
试验
VVN461-CCS-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
的II
期
临床
试验
VVN461-CCS-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180991 | 肠激安胶囊
...成 腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证) 肠激安胶囊II
期
临床
试验
采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多
中心
临床
试验
设计,初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性
试验
版本号:V1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I
期
临床
人体耐受性
试验
单
中心
、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I
期
人体耐受性
试验
2007NSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
宜阳县中医院
...楼五楼 国家级重点课题:脉络学说代表方治疗急性心梗
临床
疗效及机制研究-中国通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究;注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中(恢复
期
)有效性、安全性的多
中心
、单臂、开放
临床
研究 ;二十余...
机构
发布于
9年前
751 次浏览
药物临床试验:CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏
CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证外痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ
期
临床
试验
第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证外痔多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ
期
临床
试验
RD-MZG-WZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液
... 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ
期
临床
试验
美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
HR021618-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...者。 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ
期
临床
试验
苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多
中心
Ⅲ
期
临床
试验
HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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