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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压（PAH）受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101研究 AV-101-003

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压（PAH）受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101研究 AV-101-003

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湘潭县人民医院

...蛋白（EEC）在18～65周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验； 2、评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在3-17周岁和66-75周岁人群中皮内注射安全性和初步有效性的IIb期临床试验； 3、一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射...

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药物临床试验：CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白（JY09）注射液

...II 型糖尿病 JY09单次滴定给药在健康受试者中的剂量递增试验 Exendin-4 Fc 融合蛋白(JY09)注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、耐受性和PK/PD研究 DFBT-JY09-101a

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药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 根据II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性： ？本品不可用于以下治疗： o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物敏感...

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药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性试验 DGLJEJSG2022-I01

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药物临床试验：CTR20132942 | 肾泌舒胶囊（陕西博森生物制药股份集团有限公司）

...状有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 XJZYSK20080201B

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药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性预试验 LSTJ202301

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