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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197
注
射液
CTR20230910 | JMKX000197
注
射液
进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197
注
射液
治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197
注
射液
治疗恶性胸腔积液患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230178 | INS068
注
射液
CTR20230178 | INS068
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068
注
射液
的有效性和安全性 一项在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较INS068
注
射液
和甘精胰岛素的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222799 | QX002N
注
射液
CTR20222799 | QX002N
注
射液
进行中-招募完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N
注
射液
的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N
注
射液
的安全性、有效性的长期、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234074 | KW-027
注
射液
CTR20234074 | KW-027
注
射液
进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 KW-027
注
射液
的Ib期临床研究 评价KW-027
注
射液
在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618
注
射液
CTR20233217 | TQB2618
注
射液
进行中-尚未招募 结直肠癌 TQB2618
注
射液
单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618
注
射液
单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240146 | YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
CTR20240146 | YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
进行中-尚未招募 术后疼痛 [14C]YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
物质平衡研究 [14C]YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 YZJ-4729-1-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241231 | AK120
注
射液
CTR20241231 | AK120
注
射液
进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 AK120
注
射液
治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多中心Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120
注
射液
治疗中重度特应性皮炎患者的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542
注
射液
CTR20213394 | HSK21542
注
射液
已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542
注
射液
用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542
注
射液
用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230319 | 维生素K1
注
射液
CTR20230319 | 维生素K1
注
射液
已完成 为新生儿及婴儿用药,用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血(VKDB)。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1
注
射液
静脉
注射
生物等...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210332 | IBI362
注
射液
CTR20210332 | IBI362
注
射液
已完成 超重或肥胖 IBI362在健康男性受试者中的1期临床研究 在中国健康男性受试者中评价
注射
用IBI362和IBI362
注
射液
的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI362B102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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