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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
注
射液
CTR20212463 | BAT6021
注
射液
主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
注
射液
单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
注
射液
单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽
注
射液
(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242527 | ZT002
注
射液
CTR20242527 | ZT002
注
射液
进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价ZT002
注
射液
在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床研究 一项评价ZT002
注
射液
在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽
注
射液
(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233938 | UBT251
注
射液
CTR20233938 | UBT251
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251
注
射液
Ⅰb期(体重管理)临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下
注射
UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170250 | NRD101
注
射液
CTR20170250 | NRD101
注
射液
已完成 膝骨关节炎患者 玻璃酸钠
注
射液
在治疗膝骨关节炎效果的研究 NRD101 III期研究:NRD101在膝骨关节炎患者的验证研究 NRD204CN;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230761 | BRG01
注
射液
CTR20230761 | BRG01
注
射液
进行中-招募中 复发/转移性鼻咽癌 无 BRG01
注
射液
治疗复发/转移性EBV阳性鼻咽癌患者安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 BIOSG-BRG-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131120 | 吡拉格雷钠
注
射液
CTR20131120 | 吡拉格雷钠
注
射液
已完成 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 吡拉格雷钠
注
射液
单次给药耐受性及初步PK-PD研究 吡拉格雷钠
注
射液
在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD研究 XY3-I-BLGL1403A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140291 | 盐酸戊乙奎醚
注
射液
CTR20140291 | 盐酸戊乙奎醚
注
射液
已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚
注
射液
多次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚
注
射液
健康受试者Ⅰ期临床试验多次给药人体耐受性研究 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160095 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20160095 | 门冬胰岛素
注
射液
进行中-招募完成 用于治疗糖尿病 联邦制药门冬胰岛素
注
射液
PK 和PD研究 采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中进行 联邦制药门冬胰岛素
注
射液
的药代动力学(PK) 和药效动力学(PD)研究 TUL-M...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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