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药物临床试验：CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片

...0363 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100mg ）餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®）在中...

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药物临床试验：CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片

...2403 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®）在中国健...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

... 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药...

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...Ⅷ 进行中-尚未招募 对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人...

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药物临床试验：CTR20250131 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...133富马酸盐胶囊 进行中-尚未招募 用于帕金森病精神病性障碍（PDP）相关的幻觉和妄想的治疗。 食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03...

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药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

...-招募中 窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ

...因子Ⅷ 已完成 本品对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验 人...

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药物临床试验：CTR20201834 | 硫酸普拉西坦片

...及急慢性脑血管病或脑外伤等症引起的记忆力下降与智力障碍等。 硫酸普拉西坦片人体生物等效性研究（餐后试验） 硫酸普拉西坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20230122 | Tirzepatide注射液

...e注射液 进行中-招募中 2型糖尿病；糖尿病； 葡萄糖代谢障碍 ；代谢性疾病 ；内分泌系统疾病 在接受基础胰岛素滴定治疗的中国2型糖尿病受试者中比较联合使用Tirzepatide与联合使用安慰剂对血糖控制的影响 一项在接受基础胰...

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药物临床试验：CTR20233532 | 间苯三酚口服冻干片

...苯三酚口服冻干片 进行中-尚未招募 治疗消化和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；尿道、膀胱急性痉挛和疼痛；肾绞痛；妇科痉挛疼痛；辅助治疗妊娠期间的宫缩。 间苯三酚口服冻干片在健康受试者中的生物等效性试验 ...

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