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药物临床试验：CTR20242044 | HR1405-01注射液

...在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 HR1405-01-GII

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药物临床试验：CTR20211793 | 吡仑帕奈片

...继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-04

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20232784 | 吡仑帕奈片

...伴有继发全面性发作）的治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-09

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20234290 | 非布司他片

CTR20234290 | 非布司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片（80mg）生物等效性临床试验 非布司他片（80mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST80mg

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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

...的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 NT-...

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药物临床试验：CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 CGS-404-101

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试...

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