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药物临床试验：CTR20212402 | XZP-6019片

CTR20212402 | XZP-6019片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 XZP-6019片单次、多次给药及食物影响的I期临床试验 XZP-6019片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床试验 6019-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20221443 | 注射用SYHA1908

CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001

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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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临沂市中心医院

...院占地面积118亩，建筑面积20.8万㎡，开放床位2700张，有临床专业45个，临床科室76个。医院现有职工2800余人，高级职称540人。2021年，医院门急诊130.5万人次，出院患者11.1万人次，手术6.7万台次。医院是首批全国百姓放心示范医...

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丹阳市人民医院

...公立医院，为南通大学附属医院，南京医科大学康达学院临床学院，苏州大学、江苏大学、东南大学等高等医学院校的教学医院。医院职工1400余人，拥有高级职称295人，博士研究生、硕士研究生140余人，江苏省第六期“333工程"...

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药物临床试验：CTR20230321 | 非那雄胺片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FNXA

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

...性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 JTM201-P3

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药物临床试验：CTR20243412 | 对乙酰氨基酚布洛芬片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 对乙酰氨基酚布洛芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-DYBL-HNZY

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药物临床试验：CTR20180984 | CSPCHA115胶囊

CTR20180984 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115胶囊在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115胶囊在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性及药代动力学临床试验 SN-YQ-2018005

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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