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药物临床试验：CTR20132049 | 盐酸优克那非片

CTR20132049 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的临床研究 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效剂量和安全性的临床研究 YWZC-YZJ0110-V1.0.3

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药物临床试验：CTR20132352 | 对甲苯磺酰胺注射液

CTR20132352 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚期肺癌 PTS肿瘤内注射治疗晚期肺癌的II期临床试验研究 对甲苯磺酰胺注射液（PTS）肿瘤内注射治疗晚期肺癌的II期临床试验研究 PTS30303

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药物临床试验：CTR20132642 | 西妥昔单抗

...肠癌一线 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床研究 一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究（TAILOR） EMR 62202 - 057

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药物临床试验：CTR20170749 | HS-10241片

...体肿瘤 HS-10241单药及联合用药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 期临床研究 HS-10241-I-101；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181444 | 重组巴曲酶

...疾病。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编号：TR-rBAT-101 版本号：V4.0

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药物临床试验：CTR20190153 | CX3002片

...防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101；3.1版

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药物临床试验：CTR20140725 | AUY922

...期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、开放性、临床研究 CINC280X2205 (修订版本号07)

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药物临床试验：CTR20210447 | ABSK-011胶囊

...K-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101

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药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

...发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 GBMT-1158-P01

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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