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药物临床试验:CTR20190577 | 羧基麦芽糖铁注射液
CTR20190577 | 羧基麦芽糖铁注射液 进行中-尚未
招募
缺铁性贫血 评价羧基麦芽糖铁注射液的药效学和安全性研究 羧基麦芽糖铁注射液在轻度缺铁性贫血患者中随机、开放、阳性对照、单次给药的药代动力学及药效学研究 ASK-LC-074...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片
CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-
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完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02;版本号:2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未
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1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
CTR20201733 | 非洛地平缓释片 进行中-
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完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-
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完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201363 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20201363 | 奥美拉唑肠溶胶囊 进行中-
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中 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片
CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行中-
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完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
CTR20201728 | 注射用DN1508052-01 进行中-
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中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201421 | 信迪利单抗注射液
CTR20201421 | 信迪利单抗注射液 进行中-
招募
中 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 信迪利单抗注射液(达伯舒)重点监测研究 评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性研究 CIBI308B401
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗 进行中-
招募
中 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免...
CDE
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4年前
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