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为您找到约 20,048 条结果,搜索耗时:0.0224秒
药物临床试验:CTR20240541 | 苯磺酸左氨氯地平片
CTR20240541 | 苯磺酸左氨氯地平片 进行中-尚未
招募
1. 高血压;2.心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片的人体生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2023-ALDP-BE-060
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240404 | 地屈孕酮片
CTR20240404 | 地屈孕酮片 进行中-
招募
中 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如:痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233528 | LY3502970胶囊
CTR20233528 | LY3502970胶囊 进行中-
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完成 2型糖尿病 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价LY3502970与司美格鲁肽片相比的作用(ACHIEVE-3) 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
CTR20221357 | 立他司特滴眼液 进行中-
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完成 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-
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中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241024 | Lebrikizumab注射液
CTR20241024 | Lebrikizumab注射液 进行中-尚未
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中重度特应性皮炎 Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗中至重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
CTR20242235 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未
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根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究(空腹) DUXACT-2405130
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
CTR20242190 | TPN729MA片 进行中-尚未
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勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片
CTR20242036 | 非奈利酮片 进行中-尚未
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未
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成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性...
CDE
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1年前
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