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药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...疗后未发生进展的转移性鳞状非小细胞肺癌的维持治疗的
III
期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗
CTR20212779 | 替雷利珠单抗 已完成 II-
III
期结直肠癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗(BGB-A317)作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗(BGB-A317)新辅助治疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252713 | TDI01混悬液
...抗宿主病(cGVHD)的多中心、随机、开放性、阳性对照的
III
期临床研究 TDI01混悬液对比研究者选择的方案治疗既往经过2线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、随机、开放性、阳性对照的
III
期临床...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
...酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的
III
期临床试验 口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的
III
期临床试验 F0009-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液
...的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/
III
期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/
III
期确证性研究 012705CN
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
...重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的
III
期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212632 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照
III
期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林微球与达菲林®治疗子宫内膜异位症患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照
III
期临床试验 LZ-102804
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210547 | 度伐利尤单抗
...合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的
III
期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照
III
期研究,评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊
...西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的
III
期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照
III
期临床研究 TNP-2198-PO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243663 | MY008211A片
...尿症患者中的疗效及安全性的多中心、单臂、开放标签的
III
期临床试验 一项评估MY008211A片在C5单抗疗效不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、单臂、开放标签的
III
期临床试验 MY008211A-PNH-3-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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