为您找到约 22,571 条结果，搜索耗时：0.0270秒

药物临床试验：CTR20221527 | RRx-001注射液

...癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM：RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 RRx001-33

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200643 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗尿路上皮癌的研究 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期、随机、双盲研究 011/E7080-G000-317;01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232935 | SAL0119片

...和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 SAL0119A104

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

...药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 SY-5933-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

...811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 9MW3811-2023-CP103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231602 | GFH009注射液

...单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231524 | 盐酸他喷他多缓释片

...关的神经性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究（预试验） 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究（预试验） YCRF-TPTD-YBE-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234026 | PDX-03

...给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 HZ-PK-PDX03-23-81

CDE 发布于1年前 0 次浏览