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药物临床试验：CTR20210934 | 盐酸舍曲林片

CTR20210934 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症、强迫症 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验。 2019N12E11

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药物临床试验：CTR20192147 | 艾地骨化醇胶囊

CTR20192147 | 艾地骨化醇胶囊 已完成 适用于治疗骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊空腹/餐后状态下生物等效性试验 艾地骨化醇胶囊单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-2019...

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药物临床试验：CTR20200973 | JJH201501片

...疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 JJH201501-Ⅱ-2019；第1.2版

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药物临床试验：CTR20191884 | MS-553片

CTR20191884 | MS-553片 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评估MS-553在糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效 评估MS-553在黄斑水肿累及视网膜中央区的糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效的开放性、剂量递增研究 2019-001-CN

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药物临床试验：CTR20192394 | 普瑞哌唑片

CTR20192394 | 普瑞哌唑片 进行中-尚未招募 重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症的治疗 普瑞哌唑片人体生物等效性预试验 评价普瑞哌唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

CTR20191683 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20190969 | SHR0302片

CTR20190969 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303； V2.0； 2019 .12...

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药物临床试验：CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II；V1.1；2019-05-21

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药物临床试验：CTR20200280 | 迈华替尼片

...两周期、双交叉、单次给药药代动力学影响研究 LNZY-YQLC-2019-16；1.2版

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药物临床试验：CTR20182101 | 利伐沙班片

...周期、重复交叉设计的生物等效性试验 JLDM18-004；V3.0，2019.06.13

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