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药物临床试验：CTR20160481 | 左乙拉西坦片

CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007

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药物临床试验：CTR20160554 | 来那度胺胶囊

CTR20160554 | 来那度胺胶囊 已完成 主治由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20160583 | 阿托伐他汀钙片

CTR20160583 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症，冠心病 阿托伐他汀钙片餐后生物等效性试验 健康志愿者餐后口服阿托伐他汀钙片、2制剂、3周期、3序列、部分重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 2016-PⅠ-006-01

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药物临床试验：CTR20160685 | 盐酸普拉克索片

CTR20160685 | 盐酸普拉克索片 已完成 治疗帕金森病和不宁腿综合征 盐酸普拉克索片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索片0.25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体 空腹和餐后状态下生物等效性试验 QLZY-2016-002

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药物临床试验：CTR20170248 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20170248 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 帕金森病 评价帕金森药物的生物等效性和安全性 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 HSK-80-BE-2016

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药物临床试验：CTR20150659 | 利格列汀片

...肾安全性与肾微血管结局研究 1218.22 （V3.0, Version Date：2016.11.22 ）

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药物临床试验：CTR20160500 | 吉非替尼片

CTR20160500 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20160686 | 替格瑞洛片

CTR20160686 | 替格瑞洛片 已完成 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片...

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药物临床试验：CTR20160786 | 左旋奥硝唑片

CTR20160786 | 左旋奥硝唑片 已完成 由厌氧菌引起的感染 中国健康受试者口服左奥硝唑片 Ⅰ期临床研究 中国健康受试者单/多次口服左奥硝唑片的安全性、耐受性和药动学研究及口服左奥硝唑片500mg绝对生物利用度研究 SANHOME2016L0...

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药物临床试验：CTR20160468 | 奥氮平口崩片

CTR20160468 | 奥氮平口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症；中、重度躁狂发作；预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口崩片空腹状态下人体生物等效性试验 奥氮平口崩片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等...

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