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药物临床试验：CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 YCRF-ASTW-BE-101

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药物临床试验：CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 YCRF-ASTW-BE-101

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

...药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20181525 | SHR1459片

CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1

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药物临床试验：CTR20182364 | SHR2285片

...、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照 I期临床试验 SHR2285-101；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20243767 | 布瑞哌唑片

...等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 YCRF-BRPZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20212597 | LP-128胶囊

...的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-128-CN101；1.1版

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药物临床试验：CTR20211884 | EMB-02注射液

CTR20211884 | EMB-02注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101

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药物临床试验：CTR20201196 | 布洛氢可酮片

CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已完成 用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的临床试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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