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药物临床试验：CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101；V1.2

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

...、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLS31903-101

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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

...、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLS31903-101

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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