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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...学特征的单中心、开放、随机、平行临床研究 GMA105-OBES-101

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研究 AK131-101

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研究 AK131-101

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