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药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康
成年
受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康
成年
受试者在空腹状态下的单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170253 | 利伐沙班片
...3 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182261 | 培哚普利片
CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂(雅施达) 8 mg 在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-
001
-HD;V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210737 | XZP-5610片
CTR20210737 | XZP-5610片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 XZP-5610片单次、多次给药及食物影响的I期临床试验 XZP-5610片在健康
成年
人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床试验 5610-1-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170577 | 利伐沙班片
...班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE); 用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险; 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242952 | 维生素K1片
...Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康
成年
参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251134 | 艾拉莫德片
...(规格:25 mg)与参比制剂艾得辛(规格:25 mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-HKD-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202276 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病
成年
患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后健康
成年
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...:150 mg)与参比制剂(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2021-
001
-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康
成年
受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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