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药物临床试验:CTR20181289 | 非布司他片
CTR20181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症
成年
患者,以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-
001
-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210611 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181460 | 头孢丙烯片
...感染。 头孢丙烯片生物等效性试验 头孢丙烯片在健康
成年
受试者空腹和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2018-
001
-LYG;V2,2018.08.28
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠注射液
...;预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液在健康
成年
受试者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康
成年
受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-
001
-HD;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康
成年
受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康
成年
受试者在空腹状态下的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201593 | 阿哌沙班片
...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防VTE。 阿哌沙班片(2.5 mg))人体生物等效性试验 阿哌沙班片(2.5 mg))空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
...机、双盲、平行对照,比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康
成年
男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005注射液
... 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖
成年
参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖
成年
参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242952 | 维生素K1片
...Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康
成年
参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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