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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20244785 | 德度司他片

CTR20244785 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 德度司他片生物等效性研究 德度司他片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 DDST-06-001

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20213047 | 左炔诺孕酮片

...或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康成年女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康成年女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20223414 | 来那度胺胶囊

...用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者；本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...02胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20252501 | YJH-012注射液

...液 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的I期临床研究 一项评价YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单次...

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