为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0116秒

药物临床试验:CTR20200872 | CT-707

CTR20200872 | CT-707 进行-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 在健康受试者评价食物对CT-707药代动力学影响的研究 一项在健康受试者评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-707-...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232778 | 罗沙司他胶囊

CTR20232778 | 罗沙司他胶囊 进行-招募完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康成年受试者的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康成年受试者的生物等效性试验 SHX-BE-202312
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191975 | Brolucizumab

CTR20191975 | Brolucizumab 进行-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的研究...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242232 | SYHX1901片

CTR20242232 | SYHX1901片 进行-招募完成 重度斑块状银屑病 SYHX1901片的食物影响研究 SYHX1901片在健康受试者随机、开放、单次给药、两周期、两序列、交叉的食物影响研究 SYHX1902-005
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 进行-招募完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多心,非干预性的上市后监测研究 一项在国常规医疗实践进行的关于诺西那生钠注射液的多心,非干预性的上市后监测研究 232S...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200726 | 卡托普利片

CTR20200726 | 卡托普利片 进行-招募完成 (1)高血压。(2)心力衰竭。 卡托普利片在健康受试者生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KTPL-BE050;...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150584 | 米诺膦酸片

CTR20150584 | 米诺膦酸片 进行-招募完成 骨质疏松症 米诺膦酸片药代动力学预试验 一项开放、单剂量研究,在健康受试者评价米诺膦酸片药代动力学(预试验) EO001-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片

CTR20211314 | Sarecycline片 进行-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片

CTR20211314 | Sarecycline片 进行-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202111 | 不适用

CTR20202111 | 不适用 进行-招募完成 慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康国成人男性和女性志愿者的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康国成...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题