进行中招募完成 - 第7页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20192484 | Troriluzole 胶囊: CTR20192484 | Troriluzole 胶囊进行中-招募完成脊髓小脑性共济失调评价troriluzole 在脊髓小脑性共济失调患者中的长期疗效和安全性在脊髓小脑性共济失调成人受试者中评估 troriluzole 的长期、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床...

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药物临床试验：CTR20202232 | RO7082859: CTR20202232 | RO7082859 进行中-招募完成复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤本研究将在既往两线或多线全身治疗失败后的复发或难治性（R/R）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价在固定剂量奥妥珠单抗单次给药后进行Glofitamab单...

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液: CTR20180012 | Emicizumab 注射液进行中-招募完成 A型血友病对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...

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药物临床试验：CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）: CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）进行中-招募完成晚期实体瘤评价多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的药代对比试验注射用多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20221175 | 50561片: CTR20221175 | 50561片进行中-招募完成阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 50561片-I-02

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片: CTR20231926 | 他达拉非片进行中-招募完成治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189: CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20202420 | ASC41片: CTR20202420 | ASC41片进行中-招募完成非酒精性脂肪肝在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响 ASC41-103

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药物临床试验：CTR20242715 | 罗沙司他胶囊: CTR20242715 | 罗沙司他胶囊进行中-招募完成本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比...

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药物临床试验：CTR20220378 | 格列喹酮片: CTR20220378 | 格列喹酮片进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病。吉林金恒制药股份有限公司研制的格列喹酮片与持证商为Astellas Pharma GmbH/Glenwood GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片（Glurenorm®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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