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药物临床试验:CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片

CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 风湿关节炎 雷腾舒治疗MTX反应不足RA的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照探索雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足风湿关节炎的有效性和安全性 LTS-201;LTS-201-P1.2
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药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...
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药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...
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药物临床试验:CTR20192362 | WBP216注射剂

CTR20192362 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002;第2....
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药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液

CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液

CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 进行中-招募中 风湿性关节炎 SM03单抗治疗风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性风湿关节炎 III 期临床研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 ...
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药物临床试验:CTR20222939 | 双氯芬酸钠肠溶片

...939 | 双氯芬酸钠肠溶片 已完成 1、炎性和退行性风湿病:风湿关节炎、青少年型风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 2、非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、...
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药物临床试验:CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名:Certolizumab Pegol

...40405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名:Certolizumab Pegol 已完成 风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与...
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药物临床试验:CTR20221933 | 双氯芬酸钠肠溶片

...933 | 双氯芬酸钠肠溶片 已完成 1、炎性和退行性风湿病:风湿关节炎、青少年型风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 2、非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、...
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