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药物临床试验：CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201

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药物临床试验：CTR20160344 | 土茯苓总苷片

CTR20160344 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎 TFL有效性、安全性临床试验 随机、双盲双模拟、平行对照评价土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床研究 2007pro061FK

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药物临床试验：CTR20171128 | 土茯苓总苷片

CTR20171128 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎（湿邪痹阻证）患者 土茯苓总苷片临床试验 土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎（湿邪痹阻证）的随机、双盲Ⅱ期临床试验 2017S002P2A02

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药物临床试验：CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片

CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒治疗MTX反应不足RA的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照探索雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足类风湿关节炎的有效性和安全性 LTS-201；LTS-201-P1.2

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药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

CTR20192362 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2....

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...

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