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药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
CTR20220049 | 普赛莫德 进行中-尚未招募
类
风湿
关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性研究 评价普赛莫德在健康受试者、
类
风湿
关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂
...情的抗
风湿
药物(DMARDs)治疗应答不足的中至重度活动性
类
风湿
关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在
类
风湿
关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241435 | 双氯芬酸钠肠溶片
...435 | 双氯芬酸钠肠溶片 已完成 1、炎性和退行性
风湿
病:
类
风湿
关节炎、青少年型
类
风湿
关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170943 | SHR0302片
CTR20170943 | SHR0302片 已完成
类
风湿
关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性
类
风湿
关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160344 | 土茯苓总苷片
CTR20160344 | 土茯苓总苷片 已完成
类
风湿
关节炎 TFL有效性、安全性临床试验 随机、双盲双模拟、平行对照评价土茯苓总苷片治疗
类
风湿
关节炎有效性和安全性的多中心临床研究 2007pro061FK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171128 | 土茯苓总苷片
CTR20171128 | 土茯苓总苷片 已完成
类
风湿
关节炎(湿邪痹阻证)患者 土茯苓总苷片临床试验 土茯苓总苷片治疗
类
风湿
关节炎(湿邪痹阻证)的随机、双盲Ⅱ期临床试验 2017S002P2A02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片
CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成
类
风湿
关节炎 雷腾舒治疗MTX反应不足RA的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照探索雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足
类
风湿
关节炎的有效性和安全性 LTS-201;LTS-201-P1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成
类
风湿
关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性
类
风湿
关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...95 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成
类
风湿
关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性
类
风湿
关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192362 | WBP216注射剂
CTR20192362 | WBP216注射剂 进行中-招募完成
类
风湿
关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在
类
风湿
关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002;第2....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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