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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461眼液

CTR20230438 | VVN461眼液 进行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品眼液

CTR20222723 | 硫酸阿托品眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品眼液在中国健康成年受试...
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药物临床试验:CTR20242836 | 重组人神经生长因子眼液

CTR20242836 | 重组人神经生长因子眼液 进行中-招募中 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子眼液在中国健康受试者中的I期临床试验 重组人神经生长因子眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双...
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药物临床试验:CTR20220631 | 硫酸阿托品眼液

CTR20220631 | 硫酸阿托品眼液 进行中-招募完成 近视 一项在儿童近视受试者中评价DE-127眼液(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评...
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药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀眼液

CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀眼液 进行中-招募中 治疗季节性过敏性结膜炎 盐酸依匹斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、...
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药物临床试验:CTR20232588 | CF04眼液

CTR20232588 | CF04眼液 已完成 干眼 评价重组蛋白(CF04)眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白(CF04)眼液在健康受试者中单...
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药物临床试验:CTR20222237 | 硫酸阿托品眼液

CTR20222237 | 硫酸阿托品眼液 进行中-尚未招募 延缓儿童近视进展 一项评价硫酸品眼液在健康成人中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 一项评价硫酸品眼液在健康成...
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药物临床试验:CTR20232588 | CF04眼液

CTR20232588 | CF04眼液 进行中-招募中 干眼 评价重组蛋白(CF04)眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白(CF04)眼液在健康受...
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药物临床试验:CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱眼液

CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱眼液 进行中-尚未招募 用于成人老视治疗 盐酸毛果芸香碱眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性临床研究 评价盐酸毛果芸香碱眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20240786 | 硫酸阿托品眼液

CTR20240786 | 硫酸阿托品眼液 进行中-尚未招募 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...
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