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药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
CTR20251590 | SHR-4597吸入剂 进行中-尚未招募
成人
哮喘 评价SHR-4597吸入剂在
成人
哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在
成人
哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150157 | 复方丁香罗勒干混悬剂
CTR20150157 | 复方丁香罗勒干混悬剂 进行中-招募中
成人
急性腹泻 复方丁香罗勒干混悬剂治疗
成人
急性腹泻的Ⅱ期临床试验 以思密达为对照评价复方丁香罗勒干混悬剂治疗
成人
急性腹泻多中心、随机、盲法、平行对照Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
CTR20220839 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析(HD)的
成人
患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国
成人
血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片
CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片 进行中-尚未招募
成人
精神分裂症 评估QLG1130治疗
成人
精神分裂症安全性和有效性的III期临床研究 评估QLG1130治疗
成人
精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251588 | 达格列净片
CTR20251588 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病
成人
患者、心力衰竭
成人
患者及慢性肾脏病
成人
患者, 不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)单次给药空腹状...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片
CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片 进行中-招募中
成人
精神分裂症 评估QLG1130治疗
成人
精神分裂症安全性和有效性的III期临床研究 评估QLG1130治疗
成人
精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期临床研究 QL...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液
...氯化钠注射液 进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物,用于
成人
患者(16岁及以上)当口服给药暂时不可行时使用。 (1)部分发作:用于
成人
癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 (2)肌阵挛性发作:用于
成人
及青少年肌阵挛性癫痫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...20220839 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析(HD)的
成人
患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国
成人
血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251077 | 左乙拉西坦微片
...行中-尚未招募 左乙拉西坦适用于单药治疗新确诊癫痫的
成人
和16岁以上青少年部分性发作,伴有或不伴有继发性全身化。 左乙拉西坦可作为辅助疗法: -用于治疗
成人
、青少年、儿童和1个月以上婴儿癫痫的部分性发作,伴有或...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250993 | 芦比前列酮软胶囊
CTR20250993 | 芦比前列酮软胶囊 进行中-尚未招募 1.
成人
慢性特发性便秘 芦比前列酮适用于治疗
成人
慢性特发性便秘(CIC);2.阿片类药物引起的
成人
慢性非癌性疼痛患者便秘 芦比前列酮适用于治疗阿片类药物引起的
成人
慢性非癌...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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