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药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于
成人
超重/肥胖患者的体重管理 中国
成人
超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国
成人
超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140030 | 注射用重组人生长激素
CTR20140030 | 注射用重组人生长激素 进行中-招募中
成人
生长激素缺乏症替代治疗 注射用重组人生长激素治疗
成人
生长激素缺乏症临床试验 注射用重组人生长激素替代治疗
成人
生长激素缺乏症(AGHD)的随机、阳性药平行对照、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233047 | BMS-986165片
CTR20233047 | BMS-986165片 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗
成人
活动性干燥综合征(SjS) 在
成人
活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在
成人
活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233047 | BMS-986165片
CTR20233047 | BMS-986165片 进行中-招募完成 本品拟用于治疗
成人
活动性干燥综合征(SjS) 在
成人
活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在
成人
活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的I...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220598 | 依非韦伦片
...已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的
成人
、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康
成人
空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211194 | HEC74647PA
CTR20211194 | HEC74647PA 已完成
成人
慢性丙型肝炎 磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗
成人
慢性丙肝的II/III期临床研究 评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗
成人
慢性丙型肝炎的疗效和安全性的II/III期临床研究 HEC74647/HEC1101...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
CTR20251590 | SHR-4597吸入剂 进行中-尚未招募
成人
哮喘 评价SHR-4597吸入剂在
成人
哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在
成人
哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252635 | 依维莫司片
...)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌
成人
患者。(2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进 展期胰腺神经内分泌瘤
成人
患者。(3)无法手术切除的、 局部晚期或转移性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150157 | 复方丁香罗勒干混悬剂
CTR20150157 | 复方丁香罗勒干混悬剂 进行中-招募中
成人
急性腹泻 复方丁香罗勒干混悬剂治疗
成人
急性腹泻的Ⅱ期临床试验 以思密达为对照评价复方丁香罗勒干混悬剂治疗
成人
急性腹泻多中心、随机、盲法、平行对照Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
CTR20220839 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析(HD)的
成人
患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国
成人
血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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