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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

...lizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3034, 修订编号03

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药物临床试验：CTR20200005 | BAN2401

...阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期，以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0

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药物临床试验：CTR20200005 | BAN2401

...阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期，以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0

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药物临床试验：CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

...价Vedolizumab（IV）有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3033，修订编号03

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲研究 D-CA-60130-452

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药物临床试验：CTR20202349 | TTP273片

...、安全性和药代动力学的多中心、随机、单盲、平行组、安慰剂对照Ⅱ期研究 TTP273-202-CN

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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20210308 | BAY 1817080片

...服给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、随机、安慰剂对照、平行组、双盲研究。 21009

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