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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20221001 | 盐酸PQ912片

...912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索研究。 PBD 01180

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

...有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（ TILIA） D9185C00001

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

...有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（ TILIA） D9185C00001

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药物临床试验：CTR20241693 | NA

...650150 的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 J2T-MC-KGBU

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药物临床试验：CTR20241693 | NA

...650150 的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 J2T-MC-KGBU

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

...（逐步上调至固定剂量）24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021

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