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药物临床试验：CTR20191634 | 厄贝沙坦片

CTR20191634 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂两序列、两周期、自身交叉的空腹/餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20140893 | 替格瑞洛片

CTR20140893 | 替格瑞洛片 已完成 合并心血管事件高危因素的2型糖尿病 替格瑞洛对糖尿病患者健康结局影响的干预研究 评价在2 型糖尿病患者中替格瑞洛治疗对心血管事件发生率影响的国际多中心、双盲、安慰剂对照研究 D513BC00...

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药物临床试验：CTR20180512 | 厄贝沙坦片

CTR20180512 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 S...

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药物临床试验：CTR20181757 | 厄贝沙坦片

CTR20181757 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 S...

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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20181594 | 厄贝沙坦片

CTR20181594 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 D...

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药物临床试验：CTR20140879 | 沃利替尼片

CTR20140879 | 沃利替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 沃利替尼联用吉非替尼对非小细胞肺癌患者的研究。 临床Ib期针对EGFR+且治疗后进展的非小细胞肺癌，评估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代谢和初步疗效。 D5080C00001

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药物临床试验：CTR20222449 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-22-43

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药物临床试验：CTR20160958 | 厄贝沙坦片

CTR20160958 | 厄贝沙坦片 主动暂停 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后状态下人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者高脂高热量试验餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验（预试验...

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药物临床试验：CTR20161044 | 普伐他汀钠片

CTR20161044 | 普伐他汀钠片 主动暂停 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症患者（IIa型和IIb型） 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 RZT-2016-001-HN

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