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药物临床试验：CTR20210993 | 利伐沙班片

...以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价空腹状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2101

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药物临床试验：CTR20192159 | 富马酸沃诺拉赞片

...疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究（预试验） 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究（预试验） YCRF-FMSWNLZP-PilotBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...狂发作，治疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10 mg）与参比制剂（Abilify®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20210792 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 QL-ASTWOS-001

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药物临床试验：CTR20211875 | 利伐沙班片

...年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20221295 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性预试验 孟鲁司特钠咀嚼片（5mg）在健康成年受试者中随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 GX-MLST-001

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药物临床试验：CTR20222052 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

...合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康成年受试者中空腹及餐后单次口服给药的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20221139 | 洛索洛芬钠片

...列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 FJDR-LSLFNP-BE

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