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药物临床试验:CTR20212710 | IBI302
...水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的
研究
和在DME受试者中的疗效和安全性临床
研究
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片
...受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1162-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床
研究
评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床
研究
JAB-21822-1006
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...中有效性和安全性的多
中心
、单臂、开放III期确证性临床
研究
评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多
中心
、单臂、开放III期确证性临床
研究
SC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816
...铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多
中心
、III期
研究
一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、I期临床
研究
评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、I期临床
研究
YK012-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
...的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多
中心
Ib/II期
研究
一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺(+ LEN)或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素
...后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的多
中心
、回顾性队列
研究
注射用硫酸黏菌素上市后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的多
中心
、回顾性队列
研究
LC05-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242029 | 盐酸他喷他多注射液
...效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
THI-2024004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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