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药物临床试验:CTR20242806 | 西达本胺片
...卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌患者Ⅲ
期
临床
试验
西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚
期
微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多
中心
、Ⅲ
期
临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160953 | B1101
CTR20160953 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅡa
期
临床
试验
评价B1101静脉溶栓治疗AIS的安全性、有效性的分层、随机、开放、阳性对照、多
中心
Ⅱa
期
临床
研究 TASLY-B1101-CTP-Ⅱa-1.0;V1.0;2016年11月5日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160403 | 银杏内酯滴丸
CTR20160403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单
中心
耐受性
临床
试验
天津中医药大学第一附属医院YW-PRO1-001-2016-TD号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171265 | 广金钱草总黄酮胶囊
...,输尿管结石和上述证候者。 广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验
广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ
期
临床
试验
RFGJ20170715;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211333 | 注射用NL-101
...治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II
期
临床
试验
一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(MCL)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
II
期
临床
试验
MS-101-HM-2002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160220 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...局部晚
期
/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的Ⅱ
期
临床
试验
评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚
期
/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多
中心
、随机、开放的Ⅱ
期
临床
试验
RG01N-1271
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊(25mg)
...疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌Ⅲ
期
临床
试验
西奥罗尼胶囊治疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ
期
临床
试验
CAR302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II
期
临床
试验
吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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