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药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II
期
临床
试验
在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002
...择化疗治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的III
期
临床
试验
MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多
中心
III
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160131 | 小儿宣肺止咳糖浆
CTR20160131 | 小儿宣肺止咳糖浆 已完成 急性气管-支气管炎 小儿宣肺止咳糖浆的II
期
临床
试验
初步评价小儿宣肺止咳糖浆治疗急性气管-支气管炎的有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多
中心
临床
试验
RGN0239
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132099 | 消渴通络胶囊
CTR20132099 | 消渴通络胶囊 已完成 2型糖尿病周围神经病变(气阴两虚兼血瘀脉络证) 消渴通络胶囊Ⅱ
期
临床
试验
消渴通络胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变随机、双盲、甲钴胺平行对照、多
中心
临床
试验
2009001P2A03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广东药科大学附属第一医院
...物利用度、耐受性
试验
、药代动力学
试验
、Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
广东药科大学附属第一医院创建于1950年,前身为广州铁路
中心
医院,是广东省首...
机构
发布于
7年前
2231 次浏览
药物临床试验:CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊
CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊 主动暂停 混合型高脂血症 银蓝调脂胶囊Ⅱa
期
临床
试验
研究 银蓝调脂胶囊治疗混合型高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、多
中心
Ⅱa
期
剂量探索
临床
研究 YLTZ20141120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴
...吸道感染(风热证)所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ
期
临床
试验
评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多
中心
Ⅲ
期
临床
研究 JSSZ2018-02;版本号ver4.0;版本日
期
20180723
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊
...活动
期
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
Ⅳ
期
临床
试验
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多
中心
Ⅳ
期
临床
试验
Z-WWKS-C-IV-2017-ZH-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I
期
临床
试验
研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、开放、单剂量的I
期
临床
试验
HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221557 | 6MW3211 注射液
...巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤患者的II
期
临床
试验
6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多
中心
、非随机、单臂、开放性的Ⅱa
期
临床
试验
6MW3211-2022-CP201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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