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药物临床试验:CTR20232045 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)人体生物等效性
试验
甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-JHSD-2318
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212635 | 雷珠单抗注射液
...新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的Ⅰ期临床
试验
评价雷珠单抗注射液(R30)和诺适得(Lucentis)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随机、双盲、平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232710 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...症)。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的生物等效性
试验
铝镁匹林片(II)在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉、餐后生物等效性
试验
GZDG-LMPL-HBT-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性
试验
磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性
试验
YCRF-ASTW-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231975 | 磷酸奥司他韦胶囊
...的甲型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性
试验
YGCF-2023-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210622 | ACE-536
...低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的
试验
(MEDLIST亚洲人群桥接
试验
) 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究,旨在评估因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导致贫血且...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床
试验
方案 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床
试验
CS-CTP-DTcP-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233797 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...甲双胍缓释片在健康人体空腹 /餐后状态下的生物等效性
试验
西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹 /餐后状态下的生物等效性
试验
HJBE20230902-0304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片
...补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性
试验
甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
。 H-SFA-T-B-2023-HKYY-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240144 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性
试验
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-XGLT-2364
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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