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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0001

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药物临床试验：CTR20250615 | 注射用CZ1S

... 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的Ⅲ期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ZJCZ-CZ1S-041

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药物临床试验：CTR20250418 | 氨氯地平贝那普利胶囊（餐后）

...血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊餐后人体生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊（5 mg/10 mg）在健康受试者中餐后条件下的生物等效性试验 AML/BEN102-CTP-01

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药物临床试验：CTR20243583 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性试验 JY-BE-EYA-2024-077

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药物临床试验：CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III期临床试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 PRT-032-III-01

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药物临床试验：CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

...已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072-CSP...

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药物临床试验：CTR20253411 | 非奈利酮片

...住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®，规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20253407 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅰ）

...汀钙片（Ⅰ）在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅰ）在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20250807-0304

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药物临床试验：CTR20253007 | KW-040注射液

...性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和免疫原性的临床试验。 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和免疫原性的Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20252749 | QX029N注射液

...人中度至重度特应性皮炎 QX029N注射液健康受试者I期临床试验 一项探究QX029N注射液在健康受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性、安全性和耐受性，同时在健康受试者中比较QX029N注射液与QX005N注射液的药代动力学特征的随...

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